壓旋蓋瓶廠家的信息越來越多，這也市場的規(guī)律，畢竟壓旋蓋的防盜功能無論從使用的角度，還是從產(chǎn)品附加值的角度。都受藥廠和藥物使用者的歡迎，可以說市場在向外擴(kuò)張，但是壓旋蓋瓶廠家該如何把控產(chǎn)品的質(zhì)量呢？

    壓旋蓋瓶

   藥品包裝質(zhì)量是設(shè)計(jì)和生產(chǎn)出來的，最終需要經(jīng)過檢驗(yàn)而證實(shí)，需要通過過程控制來保障。為了保證藥品包裝的安全性、穩(wěn)定性確保產(chǎn)品全部符合質(zhì)量要求，對包裝質(zhì)量的管理，不僅限于瓶子生產(chǎn)所涉及的物料、介質(zhì)、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品的檢驗(yàn)和成品的出廠檢驗(yàn)，而且涉及整個(gè)生產(chǎn)過程的全部監(jiān)控措施（如必要的環(huán)境監(jiān)測等）。這就要求藥品包裝生產(chǎn)企業(yè)通過實(shí)施GMP，對藥品包裝質(zhì)量形成的整個(gè)過程進(jìn)行預(yù)防為主的全面管理，消除各種隱患，做到防患于未然。

                          壓旋蓋瓶

    WHO及世界各國的GMP都強(qiáng)調(diào)了藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的重要性。其實(shí)醫(yī)藥包裝也是一樣。必須設(shè)置受企業(yè)負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)、獨(dú)立于生產(chǎn)的質(zhì)量管理部門，負(fù)責(zé)藥品包裝質(zhì)量形成全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理，賦予其對不合格物料、介質(zhì)、車間中間產(chǎn)品/中間體的禁用權(quán)和成品放行銷售的否決權(quán)。具備了這些的聚乙烯壓旋蓋瓶廠家才算是拿到了合格條件的資格。